Tip:
Highlight text to annotate it
X
من هذه النقطة الموجودة في قائمة تشغيل علم الأحياء،
ربما تتسائل سؤال طبيعى جدا,
كيف يتحدد نوع الجنس فى الكائن الحى؟
ليست هناك إجابة واضحة , لأنه خلال المملكة الحيوانية,
تُحدد بالفعل بطرق مختلفة.
في بعض الكائنات، وخاصة بعض أنواع من الزواحف، منها البيئية
ليست جميع الزواحف، ولكن حالات معينة منها.
ربما يمكن أن تكون درجة الحرارة فى
تطور الجنين ستُحدد اذا كان سيتحول ذكر أو أنثى
أو عوامل بيئية أخرى.
و فى أنواع أخرى من الحيوانات, و خاصة الثدييات,
التى نحن احد الأمثلة منها , تُحدد بأسس جينية.
وهكذا سؤالك التالي هو، يا، نقول، لذلك -
اسمحوا لى اكتب ,فى الثدييات جينية--
لذلك,حسنا,ربما تكون أَلِيل مختلفة,فى الذكر أو الأنثى
لكن بعد ذلك انت مثل,مهلا,لكن يوجد خصائص كثيرة ومختلفة.
التى تُميز الرجل عن المرأة.
ربما كان عليها ان تكون مجموعة كاملة من الجينات
التى عليها ان تعمل معًا.
وإلى حد ما , فإن الإجابة الثانية هى الأصح.
انها أكثر من مجرد مجموعة من الجينات.
انها في الواقع الكروموسومات بأكملها تحدد ذلك.
لذا دعونى ارسم نواة.التى ستكون نواتى.
و هذه ستكون النواة للرجل.
لذلك 22 زوج من الكروموسومات
هى فقط عادية غير محددة للجنس.
لذلك يمكن ان افعل,هذا واحد من الكروموسومات المتماثلة,2,4,6,8,10,12,14
يمكننى احفظها.وفى النهاية لدي 22 زوج من الكروموسومات.
بحيث هذه ال22 زوج الصحيح.تُسمى جسدية (صبغيات جسدية)
وتلك هى مجرد ما لدينا من ازواج كروموسومات قياسية
التى تُشفر لأشياء مختلفة.
كل من هذه الأزواج المتماثلة على اليمين,متماثلة
وتعلمنا من قبل انك حصلت على كل واحد منهما من والديك.
ليس من الضرورى ان يشفروا نفس الشىء,
لنفس نسخ الجين,لكنهم يشفروا لنفس الجينات.
اذا لون العين فى الجين,هو يوجد ايضا فى هذا الجين,
فى الجين الآخر زوج متماثل.
بالرغم من انك قد يكون لديك نسخ مختلفة من لون العين
على اى منهما و الذى يُحدد الذى سيعُبر عنه
لكن هذه فقط انواع من الجينات القياسية
التى لا تؤثر بشىء على تحديد نوع جنسنا.
ثم لديك اثنين من الكروموسومات الخاصة.
سأرسم واحد منها.
سيكون طويل بنى,وبعد ذلك سأرسم واحد قصير ازرق.
و أول شىء ستلاحظه انهما ليسا متماثلان.
كيف يشفرا لنفس الشىء
حيث يكون الازرق قصير والبنى طويل ؟
وهذا حقيقى.هما ليسا متماثلين.
وهذا ما سنسميه كروموسومات تحديد الجنس.
والطويل هنا على اليمين .
متفق على تسميته X كروموسوم
دعونى انتقل لأسفل قليلاً.
وهذا الازرق هناك,نشير له بالكروموسوم Y.
ولمعرفة ما اذا كان شىء ما ذكر ام انثى,
انه نظام بسيط جدا.
اذا كان لديك Y كروموسوم ,فأنت ذكر.
لذا دعونى اكتب اسفل.
لذلك هذه النواة التى رسمتها هنا --
بوضوح انت لديك خلية كاملة اوسع حول كل شىء هنا--
هذه النواة للرجل.
لذلك اذا كان لديك الكروموسوم x--
وسنتحدث عنها لاحقا
لماذا انت حصلت عليها فقط من أمك--
الكروموسوم X من امك والكروموسوم Y من ابوك,
انت ستصبح ذكر.
اذا انت حصلت على الكروموسوم X من أمك
والكروموسوم X من ابيك , انت ستكون أنثى.
وكى نتمكن من الواقع علينا رسم مربع بونت.
هكذا غالبا يكون شكل سهل لمربع بونت,
لكنه نوع من عرض جميع الاحتمالات المختلفة.
دعونا نقول هذا النمط الجينى لأمك.
لكروموسوم تحديد الجنس لديها.
لديها اثنين X كروموسوم.
هذا الذى جعلها أمك وليس أبوك.
وبعد ذلك ابوك لديه X و Y --
يجب ان تكتبها بحروف كبيرة--لديه Y كروموسوم.
نستطيع ان نرسم مربع بونت.
ما هى التركيبات المختلفة للنسل ؟
حسنا,تستطيع أمك اعطاء الكروموسوم X,
بالاشتراك مع الكروموسوم X من أبيك.
هذا سيُنتج أنثى.
أعطت والدتك هذا الكروموسوم X مع الكروموسوم X الآخر.
وستكون أنثى كذلك .
حسنا,ستعطى أمك دائما الكروموسوم X .
وبعد ذلك أبوك سيعطى اما الكروموسوم X أو الكروموسوم Y>
فى هذه الحالة,سيكون الكروموسوم Y.
لذلك هذه ستكون أنثى,وهذا سيكون ذكر.
وتعمل بشكل جيد نصف من الاناث ونصف من الذكور.
ولكن قد تكون حقيقة مثيرة للاهتمام والمفاقرقة الى حد ما
عندما تخرج لك وتشاهدها.
ماذا يُحدد اذا شخص ما
او من يُحدد اذا نسلهم سيكون ذكر ام انثى؟
هل الأم ام الأب ؟
حسنا, الام دائما تُعطى الكروموسوم X,
لذلك بأى حال من الأحوال-- تركيب الصبغيات الاحادية من بيوضة الأم
من الأمشاج الى الأنثى,
بأى حال من الاحوال هذا لا يُحدد نوع النسل.
انها تُحدد بواسطة الجميع ما اذا كان--اسمحوا لى ارسم هذه الحفنة من --
الأب يُخرج الكثير من الحيوانات المنوية , اللذين يتسابقوا نحو البويضة.
وبعضهم لديه الكروموسوم X
و بعضهم لديه الكروموسوم Y.
وبالطبع لديهم غيرهم.
بوضوح اذا فاز هذا فى السباق.
او ربما فاز سنقول ان هذه انثى.اذا هى فازت السباق.
وبعد ذلك البويضة المُخصبة ستتطور الى أنثى
اذا هذا الحيوان المنوى فاز السباق,
بعد ذلك البويضة المُخصبة ستتطور الى ذكر.
والسبب فى اننى قلت انها مفارقة انه على مر التاريخ
وربما المثال الأكثر شهرة هو هنرى الثامن.
يعنى انها ليست مجرد حالة مع الملوك.
ربما تكون حقيقة, لأن اغلب حضارتنا هى سيادة للذكور.
قد تعرف بعض الرجال اللذين لديهم هاجس انجاب وريث ذكر.
كنوع من سيطرة على اسم العائلة.
وفى حالة هنرى الثامن,السيطرة على البلاد
ويصابوا بخيبة أمل كبيرة ويلقوا اللوم على زوجاتهم
عندما تُنجب الزوجة أنثى,لكن هذا كله خطأ.
هنرى الثامن,اعنى الحالة الاشهر كانت مع آن بولين.
انا لست خبير هنا,لكن الفكرة العامة هى
انه اصبح منزعج منها لأنها لم تُنجب وريث ذكر.
وبعد ذلك وجد سبب ليقطع رأسها ,
بالرغم من ان كل هذا كان خطأه.
ربما كان انتاج الحيوانات المنوية أكثر بكثير
التى مثل هذه اكثر من هذه.
انه فى النهاية أنجب وريث ذكر لذلك
واذا افترضنا انه طفله--
بعد ذلك من الواضح انه انتج بعض من هذه ,لكن فى الغالب
كان خطأ هنرى الثامن.
لذلك اقول هناك القليل من المفارقة هنا.
الناس اللذين يلوموا هم الناس
اللذين يتحملوا المسئولية عن عدم وجود وريث ذكر ؟
الآن قد يقفز فوراً الى ذهنك سؤال ,
يا ,كل شىء فى هذه الكروموسومات
يتعلق بصفات تحديد الجنس
ام يوجد اشياء اخرى فيها؟
لذلك دعونى ارسم بعض الكروموسومات.
لذلك دعونى اقول ان الكروموسوم X وهذا الكروموسوم Y .
الآن الكروموسوم X , يُشفر لأشياء اكثر بكثير,
بالرغم من انها نوع من الجينات المشهورة بضعفها.
انه يُشفر فى حدود 1500 جين.
والكروموسوم Y ,غالبا فى كل الكروموسوم هى جينات فقيرة .
فهى تُشفر فقط حوالى 78 جين.
نظرت فقط فى هذه الفرضية,لكن من يعلم اذا كانت بالضبط 78.
لكنها تُخبرنا انها قليلة جدا
غير تحديد الجنس.
وطريقة تحديد ذلك,
لديه جين واحد يُسمى جين SRY
لا يجب عليك ان تعرفه.
SRY ,يلعب دور فى نمو الخصيتين
او اعضاء الذكر التناسلية.لذلك اذا كان لديك هذه حولها,
هذا الجين يستطيع ان يبدأ التشفير لأشياء
من شأنها فى النهاية ان تؤدى الى نمو الخصيتين.
واذا لم يكن لديك هذا حولها,هذا لن يحدث
لذلك ستنتهى الى أنثى.
وانا قدمت التبسيط الإجمالى هنا.
لكن كل شىء تناولته هنا ,جيد,
يلعب دورا واضحا فى تحديد الجنس.
لكن هل لديك صفات أخرى فى هذه الجينات.
ومشهور فى جميع الحالات التعامل مع اضطرابات نوعية.
لذلك,على سبيل المثال,عمى الألوان.
الجينات,او ينبغى ان اقول الطفرات
لذلك الطفرات التى تُسبب عمى الألوان.
أحمر-اخضر عمى الألوان,الذى اكتبه بالأخضر,
ربما الصورة غير ملائمة قليلا.
عمى الألوان وايضا مرض نزف الدم الوراثى (الناعور)
هو عدم قدرة الدم على التخثر
بالفعل,يوجد انواع متعددة من مرض نزف الدم الوراثى.
لكن مرض نزف الدم الوراثى هو عدم قدرة الدم على التخثر بصورة صحيحة.
وكلاهما طفرات فى الكروموسوم X.
وهذه طفرات متنحية.لذا ماذا يعنى ذلك؟
انها تعنى ان كل من كروموسومات X لديك --
دعنا نأخذ حالة الناعور(مرض نزف الدم الوراثى)-
كل من كروموسوماتك X لديها طفرة الناعور
كى تتمكن من عرض النمط الظاهري من وجود الهيموفيليا.
لذلك,على سبيل المثال,اذا كان هناك امرأة,
ولنقول ان هذا نمطها الجينى.
لديها كروموسوم واحد منتظم
ومن ثم هى لديها كروموسوم واحد X الذى يمتلك--
سأضع حرف فوقى قليلا هنا للناعور--
هى لديها طفرة الناعور.هى مجرد حامل للمرض.
نمطها الظاهرى هنا سيكون بلا ناعور.
ولن يكون لديها مشكلة فى تخثر دمها.
الطريق الوحيد ان تصبح المرأة مريضة بالناعور
اذا كان لديها نسختين منهما,
لأن هذه الطفرة متنحية.
الآن هذا الشخص سيكون لديه ناعور .
الآن الرجال, اللذين لديهم كروموسوم X واحد.
حتى الرجل الذى يحمل الناعور يمتلك هذا النمط الظاهرى,
يتطلب فقط ان يكون لديه كروموسوم واحد X.
ومن ثم الكروموسوم Y الآخر.
لذلك الرجل سيصاب بالناعور.
لذلك سينشأ السؤال الطبيعى,مهلا,انت تعرف هذا الرجل--
فلنقول ان هذه طفرة نادرة نسبيا
تنشأ فى الكروموسوم X--
السؤال هو من هو أكثر عرضة للإصابة بمرض الهيموفيليا؟
ذكر أم انثى ؟
الجميع متساوون,من الاكثر عرضة للاصابة؟
حسنا اذا كان هذا لآليل نادر نسبيا,الأنثى,
لتُصاب بالمرض,يجب ان يكون لديها نسختين منه.
فلنقول ان تكراره--
وبحثتها من قبل فى الفيديو--
يقولون تقريبا ما بين 1 في 5،000 إلى 10،000 رجل يحمل مرض الناعور.
لذلك فلنقول أن تكرار هذا الأليل هو 1 في 7،000،
التكرار فى Xh,نسخة الناعور من الكروموسوم X
وهذا هو سبب 1 في 7،000 رجل عرضه للاصابة،
لأنها تُحدد بالكامل اذا كان--
يوجد 1 من 7000 فرصة ان
الكروموسوم X الذى حصلت عليه هو نسخة ناعور.
من يهتم بالكروموسوم Y الذى حصلتم عليه,
لأنه لا يُشفر اى من عوامل تخثر الدم
وجميع الاشياء التى تتحكم فى الناعور.
الآن,المرأة التى اصيبت بالناعور,ماذا حدث ؟
يجب ان يكون لديها اثنين من الكروموسوم X مع طفرة.
كذلك احتمال وجود طفرة فى كل منهم 1 فى 7000
لذلك احتمالية اصابتها بالناعور
1 فى 7000 فى 7000, او 1 فى 49 مليون
كى تتخيل,حدوث اصابة بالناعور فى المرأة
هو اقل كثيرا من اصابة الرجل بالناعور.
وعموما لأى صفة مرتبطة بالجنس,اذا هى متنحية,
اذا كانت الصفة المرتبطة بالجنس متنحية,هذا يعنى الرجال,
اذا كانت لديهم,سيصابوا بها,
لأنهم ليس لديهم كروموسوم X ليسودها.
وللنساء التى تصاب بذلك,يجب ان يكون لديها كلا النسختين.
الاصابة فى الرجال ستحدث,
لنقول ان m هو الاصابة فى الرجال.انا اتهجى بصعوبة.
ومن ثم الاصابة فى النساء ستكون ماذا؟
هل يمكن ان ننظر لها بتكرار الآليل
لطفرة فى الكروموسوم X.
لذلك النساء ستحصل على نسختين منها.
لذلك التكرار فى النساء يكون m تربيع .
ويمكن القول , مهلا, انها تبدو اكبر فى العدد.
ان قمت بتربيعها.لكن يجب ان تتذكر هذه الأرقام,
التكرار اقل من 1,
لذلك فى حالة مرض الناعور,تكون 1 فى 7000
لذلك لو ربعت 1 من 7000,ستحصل على 1 من 49 مليون.
على أية حال, آمل ان تجد ذلك مثير للاهتمام
والآن انت تعرف كيف أصبحنا جميعا رجال ونساء.
وحتى تعرف افضل من يتحمل المسئولية ,انا اخمن,
الوالدين اللذين يركزوا على الذدكور لديهم مشكلة فى الحصول على ابن لهم.