Tip:
Highlight text to annotate it
X
نقدم لك فحص ما قبل الولادة غير النافذ الدقيق والشامل. ابتكرت Natera اختبار Panorama لما قبل الولادة لضمان قيامك بتوفير أفضل المعلومات المتعلقة بحمل المرضى لديك.
يمكن استخدام Panorama لاكتشاف اختلالات الصيغة الجنينية الشائعة للكروموسوم 21، و18، و13، وX، وY، والصبغيات الثلاثية بحلول الأسبوع التاسع من الحمل.
كيف يكتشف اختبار Panorama هذه الاختلالات؟
عندما تكون السيدة حاملاً، تدخل أجزاء الحامض النووي (DNA) من الجنين إلى مجرى دم الأم عبر المشيمة.
ولذلك، فكل ما يحتاجه اختبار Panorama هو عينة دم بسيطة من الأم.
بمجرد استلام العينة في المعمل، يتم تضخيم الحامض النووي (DNA) على جهاز تسلسل، الأمر الذي يتيح تحليل الأجزاء الخاصة من الحامض النووي (DNA)، التي ينفرد بها كل شخص.
وتُعرف هذه الأجزاء بالتغيرات الفردية متعددة الأشكال للنيوكليوتيد أو "سنيبس".
يفحص اختبار Panorama السنيبس من الأم والجنين.
ومن خلال فحص السنيبس، يستطيع الاختبار تحديد أجزاء من الخصائص الوراثية للأم وكذلك أجزاء من الخصائص الوراثية للجنين.
تعمل هذه الطريقة جيدًا وبشكل متكافئ عبر جميع الكروموسومات، كما أنها تتيح لاختبار Panorama الإبلاغ بنتائج الخطر بمنتهى الدقة عبر جميع الحالات التي يتم اختبارها.
وتنفرد هذه الطريقة عن اختبارات ما قبل الولادة غير النافذة الأخرى، والتي تعتمد جميعها على شيء ما يُعرف باسم "العد" أو "الطريقة الكمية". وتأخذ هذه الطرق عينة من دم الأم، وتقوم في الأساس بعد إجمالي عدد الكروموسومات الموجودة.
ويتضمن هذا النهج عملية تضخيم غير متسقة أثناء التسلسل، الأمر الذي يجعل من الصعب تحديد أي فروق بين الكم المتوقع من الحامض النووي (DNA) مقارنةً بالكم الذي تمت ملاحظته.
ويمثل ذلك مشكلة مع الكروموسوم 13، وX، وY على وجه الخصوص.
وقد كان اختبار Panorama لما قبل الولادة محل دراسة في العديد من التجارب السريرية، وحقق أفضل النتائج على مستوى المجال.
ستوضح جميع تقارير نتائج الاختبارات نتيجة خطر فردية لكل حالة من الحالات.
وسيدعو استشاريو الوراثة المعتمدون مقدمي الرعاية المختصين لمناقشة أية نتائج خطر عالية.
تفضل بزيارة www.panoramatest.com لمعرفة المزيد.